中国：
国家标准(GB30000-2013)取代现行的国家标准(GB 20576 – 2006)、（GB 20602 - 2006)和引入了两个新的危害类:吸入危险和危害臭氧层。新标准的实施日期是2014年11月1日。28项国标中的危害判定标准基本与联合国的GHS（第四版）分类判定标准一致（略有差异）。
欧盟：
CLP法规（Classification, labeling and packaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。
一、分类模块差异
1、易燃液体
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国家/地区 |
易燃液体-类别1、2、3 |
易燃液体-类别4 |
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中国 |
采用 |
采用 |
|
欧盟 |
采用 |
不采用 |
注意：这里的易燃液体-类别1、2、3、4，中国和欧盟的判定阀值都是一样的。
2、急性毒性。
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国家 |
急性毒性（经口、经皮、吸入）-类别1、2、3、4 |
急性毒性（经口、经皮、吸入）-类别5 |
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中国 |
采用 |
采用 |
|
欧盟 |
采用 |
不采用 |
注意：这里的急性毒性（经口、经皮、吸入）-类别1、2、3、4包括类别5，中日两国的判定阀值都是一样的。
3、皮肤腐蚀/刺激
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国家 |
皮肤腐蚀/刺激-类别1、2 |
皮肤腐蚀/刺激-类别3 |
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中国 |
采用 |
采用 |
|
欧盟 |
采用 |
不采用 |
二、分类限值差异
4、引起呼吸/皮肤过敏
中国：
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类别 |
混合物分类的浓度限值 |
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呼吸道致敏物-类别1 |
皮肤致敏物-类别1 |
||
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固体/液体 |
气体 |
所有物理状态 |
|
|
呼吸道致敏物-类别1 |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
|
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
|
呼吸道致敏物-类别1A |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
|
呼吸道致敏物-类别1B |
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
皮肤致敏物-类别1 |
|
|
≥0.1% |
|
|
|
≥1.0% |
|
|
皮肤致敏物-类别1A |
|
|
≥0.1% |
|
皮肤致敏物-类别1B |
|
|
≥1.0% |
欧盟：
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类别 |
混合物分类的浓度限值 |
||
|
呼吸道致敏物-类别1 |
皮肤致敏物-类别1 |
||
|
固体/液体 |
气体 |
所有物理状态 |
|
|
呼吸道致敏物 |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
|
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
|
皮肤致敏物 |
|
|
≥0.1% |
|
|
|
≥1.0% |
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5、致癌性
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国家 |
致癌性，类别1（1A、1B） |
致癌性，类别2 |
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中国 |
≥0.1% |
≥0.1%或≥1% |
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欧盟 |
≥0.1% |
≥1.0% |
6、生殖毒性
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国家 |
生殖毒性，类别1A/1B |
生殖毒性，类别2 |
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中国 |
≥0.1% or ≥0.3% |
≥0.1%或≥3% |
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欧盟 |
≥0.3% |
≥3% |
7、特定目标器官毒性（单次、重复接触）
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国家 |
特定目标器官毒性-单次接触，类别1；重复接触，类别1 |
特定目标器官毒性-单次接触，类别2；重复接触，类别2 |
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中国 |
≥1%或≥10% |
≥1%或≥10%（类别2） |
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1-10%（类别1） |
||
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欧盟 |
≥10% |
≥10%（类别2） |
|
1-10%（类别1） |
以上举例说明了几个中国GHS和欧盟CLP分类的不同之处。从5、6、7可以看出欧盟的分类比较清晰明了。而中国的分类只能按照当地主管部门要求的浓度判定限值来分类，比较麻烦（例如：生殖毒性-类别2，有些部门要求的分类限值是0.1%，而有些部门可能要求3%）。
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