欧盟：
CLP法规（Classification, labeling and packaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。
美国：
2012年3月21日，危害分类标准（HCS）在联邦公报发表，以下简称HCS。修订后的HCS基于GHS的第三修订版，它于2012年5月25日生效,在2015年6月1日之后强制执行。
CLP法规（Classification, labeling and packaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。
一、分类模块差异
1、气溶胶
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国家 |
气溶胶-类别1、2 |
气溶胶-类别3（H229“压力容器”） |
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欧盟 |
采用 |
采用 |
|
美国 |
采用 |
不采用 |
注意：危险种类的名称也有所区别：美国- FLAMMABLE AEROSOLS（易燃气溶胶，类别1、2）；欧盟- Aerosols（气溶胶，类别1、2、3）。
分类限值差异
2、引起呼吸/皮肤过敏
欧盟：
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类别 |
混合物分类的浓度限值 |
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呼吸道致敏物-类别1 |
皮肤致敏物-类别1 |
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固体/液体 |
气体 |
所有物理状态 |
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呼吸道致敏物 |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
|
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
|
皮肤致敏物 |
|
|
≥0.1% |
|
|
|
≥1.0% |
|
美国：
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类别 |
混合物分类的浓度限值 |
||
|
呼吸道致敏物-类别1 |
皮肤致敏物-类别1 |
||
|
固体/液体 |
气体 |
所有物理状态 |
|
|
呼吸道致敏物-类别1 |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
|
呼吸道致敏物-类别1A |
≥0.1% |
≥0.1% |
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呼吸道致敏物-类别1B |
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
皮肤致敏物-类别1 |
|
|
≥0.1% |
|
皮肤致敏物-类别1A |
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|
≥0.1% |
|
皮肤致敏物-类别1B |
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≥1.0% |
3、致癌性
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国家 |
致癌性，类别1（1A、1B） |
致癌性，类别2 |
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欧盟 |
≥0.1% |
≥1.0% |
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美国 |
≥0.1% |
≥0.1% |
4、生殖毒性
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国家 |
生殖毒性，类别1A/1B |
生殖毒性，类别2 |
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欧盟 |
≥0.3% |
≥3% |
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美国 |
≥0.1% |
≥0.1% |
5、特定目标器官毒性（单次、重复接触）
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国家 |
特定目标器官毒性-单次接触，类别1；重复接触，类别1 |
特定目标器官毒性-单次接触，类别2；重复接触，类别2 |
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欧盟 |
≥1%或≥10% |
1%-10%（类别2） |
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1-10%（类别1） |
||
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美国 |
≥1.0% |
≥1.0% |
以上举例说明了几个欧盟和美国GHS分类的不同之处。从3、4、5可以看出美国采用了最严格的分类限值。而欧盟除分类模块与美国有所不同外，分类阀值也有所不同。
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