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[详解]欧盟REACH注册,REACH预注册,REACH后预注册 临安科达认证技术咨询服务有限公司   时间:2017-01-16   点击:1451 次
欧盟REACH法规(Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)的全称是《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》,此法规已于2007年6月1日正式生效。


什么是REACH

    欧盟REACH法规(Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)的全称是《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》,此法规已于2007年6月1日正式生效。


REACH法规的目的

    1、保护人类健康和环境;

    2、保持和加强欧盟化学工业的竞争力;

    3、预防内部市场的分裂,增加透明度与国际接轨;

    4、促进非脊椎动物实验;符合欧盟在WTI项下的国际义务。


REACH的主要内容

注册(Registration)

    对产量和进口量大于1吨/年的化学物质,生厂商和进口商又义务向欧洲化学品管理局进行注册,并提交相应吨位的注册卷宗(Registration Dossier),对生产量或进口量大于10吨/年的化学物质要求提供化学品安全报告(CSR)。


评估(Evaluation)

    评估分为卷宗评估和物质评估。卷宗提交后,由主管部门来决定是否要求进一步的测试和评估并审核注册人提供的信息是否符合法规要求。对选定的物质,如主管部门怀疑其对人类健康和环境存在风险时,则要求进行物质评估。


授权(Authorisation)

    对于添加到REACH法规附件14的物质,REACH法规对其使用和销售指定了授权许可制度。


限制(Restriction)

    沿袭欧盟67/548/EEC指令,对特定危险物质的特定使用方法予以限制。


预注册(Pre-registration)

    根据REACH法规第28条第1款,每年生产量或进口量大于或等于1吨的分阶段物质,应向欧洲化学品管理局提交以下所有信息进行预注册:

    (a)附件Ⅵ第2部分规定的物质名称,包括EC和CAS编码,或者如果没有该编码,任何其他特性编码;

    (b)其姓名、地址以及联系人的姓名,以及适当时,如附件Ⅵ第1部分规定的按第4条要求代表他的人员的姓名和地址;

    (c)设想的注册期限和吨位范围;

预注册应在2008年6月1日至2008年12月1日的时间段内提交。


后预注册(Late Pre-registration)

    根据REACH法规第28条第6款,在2008年12月1日之后,首次制造或进口分阶段物质的量大于或等于1吨/年,或首次在物品生产中使用分阶段物质,或首次进口含有需要注册的分阶段物质的物品的潜在注册人,只要他们在首次制造、进口货使用大于或等于1吨/年该物质6个月内,且不晚于相应截止期前12个月,向ECHA提交与预注册相同的信息。

目前已经过了预注册时间段,分阶段物质只能进行后预注册。


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