中国:
国家标准(GB30000-2013)取代现行的国家标准(GB 20576 – 2006)、(GB 20602 - 2006)和引入了两个新的危害类:吸入危险和危害臭氧层。新标准的实施日期是2014年11月1日。28项国标中的危害判定标准基本与联合国的GHS(第四版)分类判定标准一致(略有差异)。
欧盟:
CLP法规(Classification, labeling and packaging)即欧盟1272/2008号法规,全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时,CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现,已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。
一、分类模块差异
1、易燃液体
国家/地区 |
易燃液体-类别1、2、3 |
易燃液体-类别4 |
中国 |
采用 |
采用 |
欧盟 |
采用 |
不采用 |
注意:这里的易燃液体-类别1、2、3、4,中国和欧盟的判定阀值都是一样的。
2、急性毒性。
国家 |
急性毒性(经口、经皮、吸入)-类别1、2、3、4 |
急性毒性(经口、经皮、吸入)-类别5 |
中国 |
采用 |
采用 |
欧盟 |
采用 |
不采用 |
注意:这里的急性毒性(经口、经皮、吸入)-类别1、2、3、4包括类别5,中日两国的判定阀值都是一样的。
3、皮肤腐蚀/刺激
国家 |
皮肤腐蚀/刺激-类别1、2 |
皮肤腐蚀/刺激-类别3 |
中国 |
采用 |
采用 |
欧盟 |
采用 |
不采用 |
二、分类限值差异
4、引起呼吸/皮肤过敏
中国:
类别 |
混合物分类的浓度限值 |
||
呼吸道致敏物-类别1 |
皮肤致敏物-类别1 |
||
固体/液体 |
气体 |
所有物理状态 |
|
呼吸道致敏物-类别1 |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
呼吸道致敏物-类别1A |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
呼吸道致敏物-类别1B |
≥1.0% |
≥0.2% |
|
皮肤致敏物-类别1 |
|
|
≥0.1% |
|
|
≥1.0% |
|
皮肤致敏物-类别1A |
|
|
≥0.1% |
皮肤致敏物-类别1B |
|
|
≥1.0% |
欧盟:
类别 |
混合物分类的浓度限值 |
||
呼吸道致敏物-类别1 |
皮肤致敏物-类别1 |
||
固体/液体 |
气体 |
所有物理状态 |
|
呼吸道致敏物 |
≥0.1% |
≥0.1% |
|
≥1.0% |
≥0.2% |
|
|
皮肤致敏物 |
|
|
≥0.1% |
|
|
≥1.0% |
5、致癌性
国家 |
致癌性,类别1(1A、1B) |
致癌性,类别2 |
中国 |
≥0.1% |
≥0.1%或≥1% |
欧盟 |
≥0.1% |
≥1.0% |
6、生殖毒性
国家 |
生殖毒性,类别1A/1B |
生殖毒性,类别2 |
中国 |
≥0.1% or ≥0.3% |
≥0.1%或≥3% |
欧盟 |
≥0.3% |
≥3% |
7、特定目标器官毒性(单次、重复接触)
国家 |
特定目标器官毒性-单次接触,类别1;重复接触,类别1 |
特定目标器官毒性-单次接触,类别2;重复接触,类别2 |
中国 |
≥1%或≥10% |
≥1%或≥10%(类别2) |
1-10%(类别1) |
||
欧盟 |
≥10% |
≥10%(类别2) |
1-10%(类别1) |
以上举例说明了几个中国GHS和欧盟CLP分类的不同之处。从5、6、7可以看出欧盟的分类比较清晰明了。而中国的分类只能按照当地主管部门要求的浓度判定限值来分类,比较麻烦(例如:生殖毒性-类别2,有些部门要求的分类限值是0.1%,而有些部门可能要求3%)。
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