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中国GHS分类对比欧盟CLP分类差异 临安科达认证技术咨询服务有限公司   时间:2017-11-15   点击:3728 次
CLP法规(Classification, labeling and packaging)即欧盟1272/2008号法规,全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时,CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现,已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。

 

中国:

国家标准(GB30000-2013)取代现行的国家标准(GB 20576 – 2006)、(GB 20602 - 2006)和引入了两个新的危害类:吸入危险和危害臭氧层。新标准的实施日期是2014年11月1日。28项国标中的危害判定标准基本与联合国的GHS(第四版)分类判定标准一致(略有差异)。


欧盟:

CLP法规(Classification, labeling and packaging)即欧盟1272/2008号法规,全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时,CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现,已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。


一、分类模块差异

1、易燃液体

国家/地区

易燃液体-类别1、2、3

易燃液体-类别4

中国

采用

采用

欧盟

采用

不采用

    注意:这里的易燃液体-类别1、2、3、4,中国和欧盟的判定阀值都是一样的。

2、急性毒性。

国家

急性毒性(经口、经皮、吸入)-类别1、2、3、4

急性毒性(经口、经皮、吸入)-类别5

中国

采用

采用

欧盟

采用

不采用

注意:这里的急性毒性(经口、经皮、吸入)-类别1、2、3、4包括类别5,中日两国的判定阀值都是一样的。

3、皮肤腐蚀/刺激


国家

皮肤腐蚀/刺激-类别1、2

皮肤腐蚀/刺激-类别3

中国

采用

采用

欧盟

采用

不采用



二、分类限值差异

4、引起呼吸/皮肤过敏

中国:

类别

混合物分类的浓度限值

呼吸道致敏物-类别1

皮肤致敏物-类别1

固体/液体

气体

所有物理状态

呼吸道致敏物-类别1

≥0.1%

≥0.1%


≥1.0%

≥0.2%


呼吸道致敏物-类别1A

≥0.1%

≥0.1%


呼吸道致敏物-类别1B

≥1.0%

≥0.2%


皮肤致敏物-类别1



≥0.1%



≥1.0%

皮肤致敏物-类别1A



≥0.1%

皮肤致敏物-类别1B



≥1.0%

欧盟:

类别

混合物分类的浓度限值

呼吸道致敏物-类别1

皮肤致敏物-类别1

固体/液体

气体

所有物理状态

呼吸道致敏物

≥0.1%

≥0.1%


≥1.0%

≥0.2%


皮肤致敏物



≥0.1%



≥1.0%

5、致癌性

国家

致癌性,类别1(1A、1B)

致癌性,类别2

中国

≥0.1%

≥0.1%或≥1%

欧盟

≥0.1%

≥1.0%

6、生殖毒性

国家

生殖毒性,类别1A/1B

生殖毒性,类别2

中国

≥0.1% or ≥0.3%

≥0.1%或≥3%

欧盟

≥0.3%

≥3%

   7、特定目标器官毒性(单次、重复接触)


国家

特定目标器官毒性-单次接触,类别1;重复接触,类别1

特定目标器官毒性-单次接触,类别2;重复接触,类别2

中国

≥1%或≥10%

≥1%或≥10%(类别2)

1-10%(类别1)

欧盟

≥10%

≥10%(类别2)

1-10%(类别1)



以上举例说明了几个中国GHS和欧盟CLP分类的不同之处。从5、6、7可以看出欧盟的分类比较清晰明了。而中国的分类只能按照当地主管部门要求的浓度判定限值来分类,比较麻烦(例如:生殖毒性-类别2,有些部门要求的分类限值是0.1%,而有些部门可能要求3%)。

 

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