一. 如果制造商有一个很好的实施的ISO9001体系，我们能出具模块-H证书。

    在这个模块下，我们会审核制造商的质量体系，这个审核由两位专家执行。一位是ISO9001的审核员，另一位是指出如压力设备技术等一般技术问题的伴随审核人员。

  这个审核一般需要1到2天，这取决于生产规模。

  每年的定期审计都会由公告机构执行。

二. 分类III 下有4种可选择方案，如B1+D, B1+F, B+E, B+C1：

B1：设计审定

B：检测类型（设计审定+原型的制造检查）

F：每个设备的生产检查

C1：通过意外访问监测最终评估

D：生产质量管理体系审核，最终检验和测试

E：质量管理体系审核，最终检验和测试

三. 如果客户只生产阀体，那么制造商只需要质量保证体系认证。

   如果制造商生产整个阀门，那么模块-H就足够了。

四. 如果制造商从公告机构获得QS证书，3.2证书就不是强制的。

但是制造商要出具3.1证书。重点是QS应由公告机构认证。如果制造商没有公告机构出具的QS证书，那么3.2证书就是强制的。

五. 制造商不得不遵循下列提到的方法1或者方法2：

1. 制造商应为其产品出具3.1证书，通过自身每个熔炼炉号。和3.1证书一起，制造商不得不从NB（公告机构）获得一个QS证书。CNAS不被接受。

2. 制造商不得不为每个熔炼炉号获得3.2证书。该证书只能被公告机构出具。但是这个证书，公告机构的检察员应监督每个生产。

方法2通常更贵，这就是为什么我建议方法1.

我们会审核制造商的QS。我们会出具之前发送给你过的QS证书（有证书样本）。然后制造商会自动为其熔炼炉号出具3.1证书。（公告机构参与的就不为3.1证书所需要）

六．EN10204 3.1 Certificate. & EN10204 3.2 Certificate

3.1制造商出具文件，声明提供的产品符合订单要求，并提供测试结果。

   被执行的测试设备和测试通过产品规格、官方监管和相应的规则和/或订单来定义。

   文件由制造商的委托的检查代表来确认，独立于生产部门。

   应允许制造商通过对主要的或者他所使用的进入的油品的特殊检查，来转移到3.1证书相关测试结果的获得，证明制造商的可追溯性操作，并能提供要求的相应检查文件。

3.2文件由制造商委托的检查代表准备。

   独立于生产部门，无论是买方授权代表还是被官方规定任命的检查员，声明提供的产品符合订单要求，并提供测试结果。

   应允许制造商通过对主要的或者他所使用的进入的油品的特殊检查，来转移到3.2证书相关测试结果的获得，证明制造商的可追溯性操作，并能提供要求的相应检查文件。