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工业头盔CE认证/PPE指令做CE认证相关介绍 临安科达认证技术咨询服务有限公司   时间:2016-12-21   点击:2063 次
只有制造商或者他授权的代表需要向公告机构,为EC类检查提交请求。 制造商也许是在欧盟境外的,但是授权代表应建立在欧盟境内。 不是所有指令都要求必须在欧盟境内要有代表。



1. 不同类型的头盔用不同的标准来测试。

 

2. 填写申请表。技术文件内容包括:无害材料的声明、技术文件的确认信函、用户手册、产品的照片或者画册,以及包装和标签的图纸

 

3.在认证结束之后,客户会收到一份个人保护设备的证书(根据89/686/EEC指令),这个证书批准了制造商在其生产的产品上使用CE标志。NB公告号和CE标志都能显示在证书上。

 

4.工业头盔测试要求:

a. 工业头盔测试根据EN 397:2012+A1:2012执行,这是目前流通和有效的标准

 

b. 这个标准由签订协议的被认可和公认的实验室执行。

 

c. 证书有效期为5年。到期后需要更新证书。如果产品结构没有变化,这里有不需要再重做所有实验(如果可能的话,只需要重做其中一些)。更新证书的费用明显地比新申请一份证书便宜。

 

d. 测试价格包括达到测试要求的样品技术文件的批准,以及有效期为期5年的证书。

 

e. 测试可以由贵司指明的其他实验室执行。贵司可以安排此类测试。它必须是认可的实验室,申请证书需要一份测试报告原件。

 

f. 接受中国的CNAS认可的实验室,IAS认可的,或者其他认可的实验室。

 

5.为了在欧洲市场销售产品,企业必须在该区域有一个代理

请查收以下有关代理人信息,在PPE指令中为符合正在研究的产品:

授权代表:这是一个在欧盟确立的自然人或者法人,由制造商授权代表其行事。在相关问题上实现制造商的义务。授权应采用书面形式,并且指定责任(任务)。制造商可以由一个授权的代表来指挥。

 

只有制造商或者他授权的代表需要向公告机构,为EC类检查提交请求。

制造商也许是在欧盟境外的,但是授权代表应建立在欧盟境内。

不是所有指令都要求必须在欧盟境内要有代表。

这是PPE指令(个人防护设备)和RCD(娱乐性船只)的要求



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